Mein Erfahrungsbericht zum Verlauf des Cogan-I-Syndroms mit Beteiligung weiterer Organen

Die erste Vorankündigung einer bevorstehenden Erkrankung bemerkte ich gegen Ende des Zivildienstes 1981, als Blut im Stuhl auftrat.

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Mein Weg zur Diagnose Cogan-I-Syndrom und mein Alltag mit der Autoimmunerkrankung / Bericht von 2024

Zuerst möchte ich mir kurz vorstellen. Ich bin Jahrgang 1985, weiblich, verheiratet, habe 2 Kinder und arbeite im Controlling eines Industrieunternehmens.

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" Für mich ist es jeden Tag fantastisch, erleben zu dürfen, was das CI möglich macht, ..." (Jung 2008)

Weiterlesen: Nach Ertaubung durch Cogan-I ein Jahrzehnt binaurales Hoeren mit CI

Teil 1: Diagnose Cogan-I-Syndrom und Versorgung nach Ertaubung mit Cochlea-Implantaten

(erstellt 2007)

Bevor ich von meinen Erfahrungen berichte, die ab September 2000 plötzlich mein Leben und das meiner Familie nachhaltig verändern sollten, möchte ich mich kurz vorstellen. Ich bin 1961 geboren, verheiratet, habe eine erwachsene Tochter und bin von Beruf Lehrerin.

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